?> Laboratório Plinio Bacelar

TESTE GENÉTICO DE INTOLERÂNCIA AO GLÚTEN

A Doença Celíaca consiste numa desordem sistêmica autoimune desencadeada pela ingestão de glúten. É caracterizada pela inflamação crônica da mucosa do intestino delgado que pode resultar na atrofia das vilosidades intestinais, com consequente má absorção intestinal e suas manifestações clínicas.

A Doença Celíaca ocorre em pessoas com tendência genética à doença, e a sua predisposição pode ser avaliada atualmente por um exame genético não invasivo, agora disponível no Laboratório Plinio Bacelar.

A utilidade clínica deste perfil genético é auxiliar o profissional de saúde a individualizar o tratamento após a avaliação clínica e constatação de suspeita da doença.

A suscetibilidade genética da Doença Celíaca é determinada pelo antígeno de histocompatibilidade HLA (Human leukocyte antigen), que compreende três conjuntos de genes polimórficos denominados HLA-DR (HLA-DRA e HLA – DRB1), HLA-DP (HLA-DPA1 e HLA – DPB1) e HLA-DQ (HALA-DQ1 e HLA-DQB1). O perfil genético associado ao desenvolvimento da Doença Celíaca está relacionado com a presença de alelos HLA de Classe II DQ2 e DQ8 no genoma do indivíduo. E observa-se, na grande maioria dos pacientes com doença celíaca, a presença da mutação em pelo menos uma destas regiões analisadas. Dessa forma, a pesquisa genética torna-se um importante aliado para o diagnóstico e auxílio para que a doença não avance.

Podendo variar de pessoa a pessoa, os sintomas mais comuns da doença são:

• Diarreia crônica;
• Anemia;
• Vômitos;
• Atraso no crescimento; 
• Distensão abdominal (barriga inchada); 
• Aftas de repetição.
• Prisão de ventre;
• Falta de apetite;
• Desiquilíbrio de peso;
• Humor alterado: irritabilidade ou desânimo;
• Dor abdominal;

Laboratório Plinio Bacelar, ao seu lado no auxílio de um diagnóstico mais rápido e seguro.

Fontes:
www.fenacelbra.com.br
www.centrodegenomas.com.br



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